Schnelle Hilfe bei Vergiftungsunfällen dank des UFI-Codes

UFI steht für Unique Formula Identifier. Es handelt sich dabei um einen 16-stelligen Code, der im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) zumeist auf den Etiketten von Produkten zu finden ist, die als gesundheitlich oder physikalisch gefährlich eingestuft sind. Seit dem 1. Januar 2021 ist der UFI-Code für diese Produkte, sofern sie für die Anwendung durch Verbraucherinnen und Verbraucher bestimmt oder für eine Verwendung im gewerblichen Bereich vorgesehen sind, Pflicht. Seit 1. Januar 2025 müssen auch alle als gefährlich eingestuften Produkte, die rein industriell verwendet werden, diesen UFI-Code tragen.

Der Code ist ein eindeutiger Identifikator für die Rezeptur eines Produktes. Mit seiner Hilfe ist es möglich, schnell und sicher die richtige Rezeptur zu einem Produkt zu finden.

Produkte, die einen UFI-Code benötigen sind beispielsweise Spezialreiniger, Waschmittel oder Brennstoffe wie flüssige Grillanzünder. In der Regel tragen solche Produkte auch ein Gefahrenpiktogramm. Sie können gesundheitsschädlich sein, wenn sie nicht korrekt angewendet werden. Im schlimmsten Fall können sie einen medizinischen Notfall verursachen. Eines der sieben deutschen Giftinformationszentren (GIZ) ist in solchen Fällen oft der erste Ansprechpartner. Dank des UFI-Codes können Mitarbeitende der GIZ bei einem Notruf betreffende Produkte schnell und gezielt über eine zentrale Datenbank identifizieren. Da sie Zugriff auf Inhaltsstoffe und Toxizitätsinformationen haben, können sie eine bessere und schnellere medizinische Beratung bieten.

Als Behörde der EU ist die Europäische Chemikalienagentur (ECHAkurz fürEuropäische Chemikalienagentur) für die technischen, wissenschaftlichen und administrativen Aspekte bei der Registrierung, Bewertung und Externer Link:Zulassung von Chemikalien  zuständig. Die ECHAkurz fürEuropäische Chemikalienagentur stellt aber auch die technischen Voraussetzungen für die Produktmitteilungen gemäß Artikel 45 und Anhang VIII der Externer Link:CLP-Verordnung (Verordnung zur Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen) für den Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) zur Verfügung.

Im Rahmen der Produktmitteilungen für die medizinische Notfallberatung muss der UFI-Code zusammen mit weiteren Angaben zum Produkt an die ECHAkurz fürEuropäische Chemikalienagentur oder in einigen Ländern alternativ an die sogenannten „benannten Stellen“ übermittelt werden. In Deutschland ist die benannte Stelle das BfRkurz fürBundesinstitut für Risikobewertung. Erst wenn die notwendigen Informationen in Deutschland vorliegen, ist offiziell eine Produktmitteilung erfolgt.

Über den sogenannten UFI-Generator können Hersteller auf der Externer Link:ECHA-Webseite selbst einen UFI-Code generieren und diesen anschließend zusammen mit der Rezeptur sowie weiteren Angaben zum Produkt im europäisch harmonisierten Poison Centres Notification (PCN)-Format dem BfRkurz fürBundesinstitut für Risikobewertung mitteilen. Jegliche Änderungen in der Zusammensetzung des Gemisches oder anderer relevanter Informationen zum Produkt müssen an das BfRkurz fürBundesinstitut für Risikobewertung oder die ECHAkurz fürEuropäische Chemikalienagentur und die gesamte Lieferkette kommuniziert werden.

Ja. Für jede Rezeptur muss ein Unternehmen einen UFI-Code erzeugen und auf dem Etikett des Produktes oder auf der inneren Verpackung platzieren. Das bedeutet beispielsweise, dass zwei Produkte mit unterschiedlichen Namen aber derselben Rezeptur auch denselben UFI-Code haben können. Eine Rezeptur kann aber auch mehrere UFI-Codes haben. Daher kann aus der Angabe unterschiedlicher UFI-Codes nicht geschlussfolgert werden, dass es sich um verschiedene Rezepturen handelt.

Laut der Externer Link:CLP-Verordnung (Verordnung zur Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen) sind alle Importeure, nachgeschalteten Anwender und die Händler im Europäischen Wirtschaftsraum (EWR) dazu verpflichtet, Produkte, die als gesundheitlich oder physikalisch gefährlich eingestuft sind und in Deutschland auf den Markt kommen, vor ihrer Vermarktung dem BfRkurz fürBundesinstitut für Risikobewertung mitzuteilen. Die Produktmitteilung erfolgt in einem einheitlichen Format – dem Poison Centres Notification Format (PCN-Format).

Das BfRkurz fürBundesinstitut für Risikobewertung hat Externer Link:Fragen und Antworten zu Produktmitteilungen veröffentlicht.

Ja. Alle übermittelten Informationen stehen ausschließlich dem BfRkurz fürBundesinstitut für Risikobewertung und den sieben deutschen Giftinformationszentren (GIZ) zur Verfügung und müssen vertraulich behandelt werden, unter anderem damit keine Informationen zur Rezeptur auf den Markt gelangen.

Das BfRkurz fürBundesinstitut für Risikobewertung war wesentlich an der konzeptionellen Entwicklung des UFI-Codes beteiligt. Das Institut ist die für Deutschland zuständige Stelle für die Entgegennahme von Produktmitteilungen gemäß Artikel 45 und Anhang VIII der europäischen CLP-Verordnung (Verordnung zur Einstufung, Kennzeichnung und Verpackung von Stoffen und Gemischen).

Unternehmen melden alle Angaben zum Produkt der Europäischen Behörde für Chemikaliensicherheit (ECHAkurz fürEuropäische Chemikalienagentur), die sie dann dem BfRkurz fürBundesinstitut für Risikobewertung als zuständige Behörde für Deutschland übermittelt. Produkte, die nur in Deutschland auf den Markt gebracht werden, können auch direkt an das BfRkurz fürBundesinstitut für Risikobewertung gemeldet werden. Das BfRkurz fürBundesinstitut für Risikobewertung speichert die übermittelten Informationen in seiner Datenbank, validiert die Daten und übermittelt diese dann samt dem UFI-Code an die sieben deutschen Giftinformationszentren der Länder (GIZ) für die medizinische Notfallberatung.

Der UFI-Code muss gut sichtbar und unverwischbar sein. In der Regel steht er auf dem Etikett, kann aber auch neben dem Etikett bzw. auf der inneren Verpackung positioniert werden. Verbraucherinnen und Verbraucher können ihn anhand der drei Buchstaben „UFI“ erkennen. Der Code enthält Buchstaben und Zahlen in insgesamt 4 Blöcken, die durch einen Bindestrich getrennt sind. Folgend ein Beispiel:

UFI: 2YD3-R0H0-J005-3G7P

Rein industriell genutzte Produkte stellen eine Ausnahme dar. Bei ihnen genügt es, den UFI-Code im Sicherheitsdatenblatt anzugeben.

Die Giftinformationszentren (GIZ) in Deutschland erhalten rund 280.000 Anfragen jährlich. Etwa die Hälfte davon bezieht sich auf Kinder. Besonders bei Kleinkindern im Alter zwischen einem und vier Jahren kommt es häufig zu Vergiftungsunfällen. Ca. 90 % der Anfragen zu möglichen Vergiftungen bei Kindern betreffen die Jüngsten dieser Gruppe. Die häufigsten Auslöser von Vergiftungen sind chemische Produkte, Medikamente oder Pflanzen, gefolgt von Kosmetika und Nahrungs- und Genussmitteln. Die meisten Fälle bei Kleinkindern verlaufen symptomfrei oder nur mit leichten Symptomen, die keiner ärztlichen Behandlung bedürfen. Dennoch gibt es Ausnahmen, bei denen die genaue Kenntnis der chemischen Zusammensetzung des Produkts essenziell für die Behandlung ist.

Zu Vergiftungsunfällen bei Kindern hat das BfRkurz fürBundesinstitut für Risikobewertung eine App entwickelt. Sie gibt Tipps zur kindersicheren Aufbewahrung von Medikamenten, Haushaltschemikalien und anderen Produkten und Hinweise zu Erste-Hilfe-Maßnahmen. Zudem ist ein Anruf bei einem der sieben GIZ von der App aus möglich. Wichtig: Die App informiert zwar über Erste-Hilfe-Maßnahmen, ersetzt im Ernstfall aber nicht die ärztliche Beratung und Behandlung.

Weitere Informationen zur App finden Sie Externer Link:hier.